METABOLIZM TRYPTOFAN PLUS – analiza metabolizmu neurotransmiterów w próbce moczu
Kompleksowa ocena metabolizmu tryptofanu, katecholamin i kluczowych neurotransmiterów wraz z analizą kofaktorów, markerów aktywacji układu immunologicznego, stresu nitrozacyjnego oraz funkcji mitochondrialnych. Badanie pozwala ocenić zależności pomiędzy stanem zapalnym, funkcjonowaniem układu nerwowego i procesami metabolicznymi.
Materiał
Próbka moczu
Czas oczekiwania
14 dni roboczych
Badanie
Stacjonarne lub wysyłkowe
620,00 zł
Profil metabolizmu tryptofanu Plus to zaawansowane badanie laboratoryjne umożliwiające ocenę przemian tryptofanu w kierunku syntezy serotoniny oraz szlaku kynureninowego. Analiza obejmuje również metabolizm katecholamin – od fenyloalaniny i tyrozyny po dopaminę, noradrenalinę i adrenalinę – a także inne istotne neurotransmitery, takie jak GABA i glutaminian.
Badanie dostarcza informacji o dostępności czynników pomocniczych niezbędnych do prawidłowej syntezy neuroprzekaźników, donorach grup metylowych, markerach stresu nitrozacyjnego oraz funkcji mitochondrialnych. Dodatkowo pozwala ocenić aktywację układu immunologicznego poprzez oznaczenie parametrów związanych z metabolizmem tetrahydrobiopteryny (BH4) i neopteryny oraz oszacować ryzyko procesów miażdżycowych na podstawie stężenia TMAO.
Kompleksowa analiza umożliwia ocenę wzajemnych zależności pomiędzy układem nerwowym, odpornościowym i metabolicznym, co może mieć znaczenie w diagnostyce przewlekłych zaburzeń zdrowotnych.
Badanie jest wykonywane z próbki moczu.
Do badania potrzebny jest specjalny zestaw pobraniowy, który pacjent otrzymuje w Punkcie Pobrań lub przez kuriera.
Badanie warto wykonać w przypadku:
- przewlekłego zmęczenia i spadku energii,
- zaburzeń nastroju, stanów depresyjnych i lękowych,
- problemów z koncentracją i pamięcią,
- zaburzeń snu,
- przewlekłego stresu,
- podejrzenia zaburzeń osi jelito–mózg,
- chorób autoimmunologicznych i przewlekłych stanów zapalnych,
- nawracających dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego,
- podejrzenia zaburzeń metabolizmu neuroprzekaźników,
- diagnostyki wspomagającej w zaburzeniach neurologicznych i neurodegeneracyjnych,
- monitorowania terapii ukierunkowanych na poprawę funkcjonowania układu nerwowego i metabolicznego.
Badanie pozwala ocenić:
- metabolizm tryptofanu oraz równowagę pomiędzy produkcją serotoniny a szlakiem kynureninowym,
- metabolizm katecholamin obejmujący fenyloalaninę, tyrozynę, dopaminę, noradrenalinę i adrenalinę,
- stężenia kluczowych neurotransmiterów, w tym GABA i glutaminianu,
- dostępność kofaktorów niezbędnych do syntezy neuroprzekaźników,
- zdolność organizmu do procesów metylacji,
- obecność stresu nitrozacyjnego mogącego wpływać na funkcjonowanie komórek nerwowych,
- wydolność procesów mitochondrialnych odpowiedzialnych za produkcję energii,
- aktywację układu immunologicznego na podstawie oznaczeń neopteryny i BH4,
- zależności pomiędzy stanem zapalnym a metabolizmem neurotransmiterów,
- ryzyko rozwoju procesów miażdżycowych związane ze stężeniem TMAO.
Kup badanie na stronie internetowej. Zestaw pobraniowy zostanie wysłany w ciągu 1-3 dni roboczych.
Materiałem do badania jest próbka moczu, pobrana i przesłana zgodnie z poniższą instrukcją:
Po pobraniu próbki należy odesłać ją kurierem do Centrum Św. Łukasza.
Przygotowanie do badania:
Na 7 dni przed pobraniem próbki, jeżeli nie ma przeciwwskazań lekarskich, należy odstawić wszystkie leki oraz suplementy, które mogą wpływać na wynik badania.
2 dni przed pobraniem próbki: nie jedz ryb i owoców morza, ani produktów pochodnych (sosy, kwas omega-3)
1 dzień przed pobraniem próbki: nie jedz bananów, sera, migdałów, orzechów, produktów z wanilią, kakao, czekolady, nie pij herbaty, alkoholu, kawy, napojów z kofeiną, napojów energetycznych, nie pal papierosów.
Poziom parametrów oznaczanych z moczu jest zależny od wartości kreatyniny. Jeśli znajduje się ona poza zakresem normy, może to wpływać na wynik badania. Picie dużych ilości płynów może rozcieńczyć mocz i zaburzyć wyniki analizy. Zaleca się, aby nie pić więcej niż sześć szklanek wody (nie więcej niż 1500 ml) na 24 godziny przed pobraniem próbki.
Podwyższony poziom kreatyniny może być wynikiem: dużej masy mięśniowej, zwiększonej aktywności fizycznej, zwiększonej podaży białka w diecie, znacznego odwodnienia.
Niski poziom kreatyniny może być wynikiem: dysfunkcji nerek, małej masy mięśniowej (zwłaszcza w przypadku dzieci), rozcieńczonego moczu (np. przez stosowanie leków moczopędnych), niedoboru białka w diecie oraz niedoczynność tarczycy.
